Faut surtout pas compter les moutons

On dit souvent qu'il faut compter des moutons imaginaires pour essayer de s'endormir.

Erreur! Une découverte de chercheurs de l’université d’Oxford démontre que les insomniaques ont intérêt à faire autre chose.

Les chercheurs recommandent de penser à une scène agréable et reposante pour l’esprit. En fait, il faut solliciter le moins possible les neurones.

On estime qu’une personne sur dix souffre d’insomnie chronique. Donc, ce soir, si vous n'arrivez pas à vous endormir, imaginez surtout quelque chose que vous aimez, quelque chose de doux.

Des chercheurs identifient le gène responsable d'un type de glaucome

Des chercheurs scandinaves ont identifié le gène responsable d'un important type de glaucome, une grave maladie oculaire principale cause de cécité irréversible dans le monde, selon une étude publiée dans le journal américain Science daté de vendredi.

Ces travaux montrent que des mutations du gène dit LOXL1 sont les seules causes de ce type de glaucome, dit capsulaire, très difficile à traiter.

"Cette découverte est remarquable et importante car la génétique nous a conduit directement à ce qui paraît êtree la seule cause de cette maladie commune dévastatrice", souligne Kari Stefansson, le PDG de Decode Genetics Inc, une société basée en Islande spécialisée dans l'analyse génétique.

"Les risques présentés par ces variations génétiques sont très élevés puisqu'elles sont responsables de virtuellement tous les cas de glaucome capsulaire", ajoute-t-il. "Cela signifie que si on peut neutraliser l'impact de ces variations, nous devrions pouvoir éliminer la maladie", explique Kari Stefanson qui a participé à cette étude.

Le terme glaucome décrit un groupe de maladies caractérisées par une pression intra-oculaire élevée, le durcissement du globe, l'atrophie du nerf optique et l'altération du champ visuel pouvant conduire à la cécité.

Il n'y a pas de symptômes et la perte de vision est souvent imperceptible dans les premiers stades d la maladie.

Le glaucome capsulaire affecte 10 à 20% des personnes de plus de 60 ans souffrant d'un glaucome.

La veuve noire aussi efficace que le Viagra

Bonne nouvelle pour les personnes souffrant de troubles de l'érection, moins bonne pour Pfizer. La société qui produit le Viagra, pourrait bien être inquiétée par une toute petite bête noire... En effet, le venin de la veuve noire aurait les mêmes propriétés érectiles que la petite pilule bleue.

Encore faut-il éliminer les substances mortelles du poison. "Nous sommes parvenus à isoler les molécules qui constituent le principe actif en les séparant des substances nocives pouvant affecter le système respiratoire" a fièrement déclaré le biologiste chilien, Fernando Romero.

Actuellement sur le point de faire breveter cette découverte, les médecins et chercheurs chiliens pensent que

suite

Les radiothérapies du cerveau faites par des appareils Brainlab suspendues dans 4 hôpitaux

Le ministère de la Santé a annoncé lundi soir la suspension des radiothérapies destinées à traiter les tumeurs et malformations très localisées du cerveau effectuées par des appareils de la société Brainlab dans quatre CHU, à Nancy, Montpellier, Tours et Paris.
Les CHU concernés sont le Centre Alexis Vautrin de Nancy, le CHU de Montpellier, le CHU Bretonneau de Tours et le CHU de la Pitié-Salpétrière à Paris, précise le ministère dans un communiqué.

Il ajoute avoir été informé par la société Brainlab d’un dysfonctionnement d’un type d’appareil de radiothérapie stéréotaxique consistant en une déviation d’environ 1 millimètre du faisceau de rayonnement.

La stéréotaxie, utilisée en radiochirurgie ou en radiothérapie, permet de repérer très précisément, en 3D, des lésions intracraniennes, puis de les traiter à l'aide de micro-faisceaux de haute énergie.

"Une procédure individuelle d’information des patients est engagée। Un rendez-vous de

suite

Le wifi entraîne-t-il des risques pour la santé?

Après le téléphone portable, c’est au tour du wifi de susciter des interrogations en matière d’impacts sur la santé. Alors que les autorités sanitaires se veulent rassurantes, une association dénonce l’absence d’application du principe de précaution.

«Danger on the airwaves: is the wifi revolution a health time bomb?» C’est le titre d’un article du journal britannique The Independent publié le 25 avril। L’expert, Sir William Stewart, connu pour avoir incité à prendre des précautions lors de l’utilisation des téléphones portables, se déclare à présent inquiet de l’expansion du wifi. Selon le quotidien, le directeur de l’agence de protection de la santé britannique souhaite qu’une enquête officielle soit lancée sur les risques éventuels liés à cette nouvelle technologie. En Allemagne, des médecins ont dénoncé en 2006 l’absence d’évaluation du risque sanitaire avant la vente aux enchères de licences Wimax, une technologie hertzienne similaire au wifi dont la couverture est plus large.

suite

145 patients ont été irradiés à l'hôpital de Toulouse

Le CHU de Toulouse Rangueil et l'équipe médicale du Centre régional de radiochirurgie cérébrale ont confirmé, mercredi 23 mai, que 145 patients traités par radiothérapie entre le vendredi 6 avril 2006 et le mardi 17 avril 2007, dont 20% pour des pathologies cancéreuses, avaient été exposés à des doses excessives de rayonnement.

L'information avait était publiée ce mercredi par le quotidien Aujourd'hui en France / Le Parisien। Le journal indique que "ce sont les cerveaux qui étaient exposés à des doses de rayonnement excessives". La direction de l'établissement et le corps médical notent toutefois qu'"aucune conséquence médicale n'a été constatée à ce jour". Ils ont écarté toute "analogie avec Epinal".

suite

Découverte de gènes clés de la maladie de Crohn, inflammation colorectale

Des chercheurs canadiens et américains ont identifié "les principaux gènes de prédisposition à la maladie de Crohn", une inflammation abdominale chronique sérieuse, a indiqué lundi dans un communiqué l'Institut de cardiologie de Montréal.
Cette découverte permettra de mieux comprendre sur le plan biologique cette maladie touchant plus d'un million d'Américains et quelque 170.000 Canadiens et aura des répercussions à long terme sur la pratique clinique, selon l'étude de ces chercheurs parue dans la revue Nature Genetics datée du 15 avril.

Les chercheurs dirigés par le Dr John Rioux de l'Institut de cardiologie de l'université de Montréal ont scruté l'ensemble du génome humain - 22.000 gènes - pour établir les facteurs de risque génétiques à l'origine du développement de la maladie de Crohn.

Une nouvelle stratégie leur a permis de déterminer que les gènes PHOX2B, NCF4 et ATG16L1 "constituaient des facteurs de risque génétiques de contracter la maladie de Crohn", précise le communiqué.

De plus, leur étude a permis d'identifier "deux régions du génome où sont situés des facteurs de risque", sans cependant pouvoir identifier les gènes déterminants, ce qui nécessitera des travaux plus approfondis.

"Etant donné le caractère héréditaire des maladies inflammatoires de l'intestin (MII) et leur fréquence accrue dans certaines populations, en particulier chez les Juifs ashkénazes, les chercheurs soupçonnent depuis longtemps la présence d'une forte composante génétique des MII".

Des études génétiques antérieures avaient déjà permis de découvrir un lien entre la maladie de Crohn et la mutation du gène CARD15, mais ces mutations ne constituaient qu'une partie de la composante génétique des MII.

Les principales manifestations cliniques de maladie de Crohn sont surtout des douleurs abdominales et de la diarrhée qui peut durer des semaines voire des mois avec parfois des complications graves comme des occlusions et des perforations intestinales requérant une intervention chirurgicale.